返回首页 | 中文 | English
质量管理体系
质量认证
相关法规
在线反馈
您所在的位置:首页 > 质量体系 >质量认证 
质量认证

·2000年07月 原料药(准)认证

·2001年09月 厄贝沙坦(原料药)通过国家GMP认证

·2002年06月 卡托普利(原料药)通过国家GMP认证

·2002年08月 口服固体制剂车间(片剂、胶囊剂)通过国家GMP认证(准)

·2003年01月 马来酸依那普利、赖诺普利(原料药)通过国家GMP认证

·2003年10月 去羟肌苷、尼莫地平(原料药)及制剂车间通过国家GMP认证

·2003年11月 公司6个原料药及固体制剂车间通过澳大利亚TGA检查

·2004年04月 硫酸茚地那韦、奈韦拉平、富马酸酮替芬、盐酸帕罗西汀(原料药)通过国家GMP认证

·2004年04月 赖诺普利缩合物以零缺陷通过美国FDA认证

·2004年10月 盐酸多巴酚丁胺(原料药)通过国家GMP认证

·2005年04月 依那普利通过韩国KFDA认证

·2005年06月 氯沙坦钾(原料药)通过国家GMP认证

·2005年10月 阿佐塞米(原料药)通过国家GMP认证

·2005年12月 利培酮(原料药)通过国家GMP认证

·2006年03月 重酒石酸间羟胺、奈韦拉平、硫酸茚地那韦(原料药)通过国家GMP认证

·2006年05月 卡托普利、依那普利、赖诺普利和雷米普利等四个产品通过丹麦官方现场审计

·2006年06月 福辛普利钠(原料药)通过国家GMP认证

·2006年08月 华南公司通过ISO9000质量管理体系认证

·2006年10月 氯沙坦钾、厄贝沙坦(原料药)通过国家GMP认证

·2007年01月 澳大利亚官方TGA审计 产品包括:卡托、依那、赖诺、西酞普兰、阿拉明.(全为原料药)

·2007年03月 意大利官方AIFA 审计 产品为喹那普利(原料药)

·2007年03月 美国官方FDA审计

·2007年05月 法国官方审计,产品为氯沙坦钾(原料药)

·2007年06月 德国汉堡官方审计,产品为多奈哌齐(原料药、制剂)

·2007年06月 卡托普利GMP再认证

·2007年12月 马来酸依那普利、赖诺普利GMP再认证

·2008年11月 盐酸舍曲林、片剂通过GMP认证

·2009年4月   盐酸帕罗西汀、富马酸酮替芬通过了国家药品GMP再认证

·2009年7月  公司1个原料药通过了日本官方认证

·2009年9月  固体制剂Ⅰ车间通过了国家药品GMP再认证

·2009年9月  原料药雷米普利通过了国家药品GMP认证

·2010年2月  公司12个原料药及制剂通过了TGA认证

·2010年2月  托拉塞米原料药产品通过COS认证

·2010年9月,公司7个原料药及制剂通过了美国FDA认证;

·2010年9月,公司7个原料药及制剂通过了美国FDA认证;
·2011年2月,公司原料药和硬胶囊剂通过了国家GMP认证;

·2011年8月,原料药厄贝沙坦通过了国家GMP认证;

·2011年9月,原料药奈韦拉平通过了WHO认证;

·2011年10月,公司13个原料药通过了德国汉堡官方认证;

·2012年1月,原料药盐酸多奈哌齐通过了韩国FDA认证;

·2012年1月,公司片剂、胶囊剂通过了国家GMP认证;

·2012年3月,3个原料药通过了德国杜塞尔多夫官方认证;

·2012年4月,固体制剂(包衣片)通过了巴西官方认证;

·2012年4月,口服固体制剂通过了加纳官方认证;

·2012年7月,3个原料药通过了巴西官方认证;

·2012年7月,片剂(固体制剂车间V车间)通过了国家GMP认证;

·2012年9月,6个制剂产品通过了德国汉堡官方认证;

·2012年11月,原料药缬沙坦、氢氯噻嗪通过了国家GMP认证;

·2012年12月,2个制剂产品通过了坦桑尼亚官方认证;

·2013年6月,制剂依非韦伦片通过了土耳其官方认证;

·2013年8月,5个原料药和制剂通过了美国FDA认证;

·2013年9月,原料药厄贝沙坦通过了德国汉堡官方认证;

·2013年9月,8个原料药和片剂通过了国家GMP认证;

·2013年10月,11个原料药通过了墨西哥官方认证;

·2013年10月,制剂依非韦伦片通过了南非MCC认证;

·2014年4月,原料药奈韦拉平通过了WHO认证;

·2014年5月,2个原料药和制剂通过了德国汉堡官方认证;

·2014年5月,7个原料药通过了美国FDA认证;

·2014年8月,11个原料药通过了国家GMP认证;

·2014年10月,意大利官方对5个原料药进行了认证;

·2015年3月,美国FDA对原料药和制剂进行了认证。

·2015年4月,地氯雷他定、奥氮平(原料药)通过了国家GMP认证

·2015年4月,11个制剂产品通过了德国汉堡官方认证

·2015年6~7月,10个原料药通过了墨西哥官方认证

·2015年10月,利培酮、福辛普利钠、富马酸酮替芬(原料药)通过了国家GMP认证

·2016年2月,公司片剂通过了国家GMP再次认证

·2016年7月,公司口服固体制剂(胶囊和片剂)通过美国FDA批准前检查。

·2016年8月,6个原料药通过了国家GMP认证。

·2016年10月,墨西哥官方对公司8个原料药进行了认证。

·2016年11月,通过美国FDA无菌注射剂批准前检查、口服固体制剂及原料药常规GMP检查。

·2016年11月,肯尼亚官方对制产品进行了认证。

·2016年12月,德国汉堡官方对原料药进行了认证

·2017年1月,CFDA对片剂进行了GMP再认证

·2017年4月,德国汉堡官方对制剂产品进行了认证

·2017年5月,CFDA对1个原料药进行了GMP再认证

·2017年5月,US FDA对川南区块原料药进行了认证

·2017年6月,WHO对川南区块原料药进行了认证

·2017年7月,CFDA对硬胶囊剂进行了GMP再认证