MPP官宣丨华海药业获辉瑞新冠口服药仿制授权
2022-03-17
3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签订协议，授权生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦（nirmatrelvir，即PF-07321332）原料药或/和制剂。据2021年11月辉瑞与MPP达成的协议，全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个中低收入的国家/地区提供Paxlovid的组合疗法，覆盖全球约53%的人口。
MPP公告显示，此次获得授权的35家制药企业来自中国等12个国家或地区。作为此次授权的5家中国药企其中之一，华海药业（600521.SH）获得原料药以及制剂的相关授权。
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