华海药业荣登2022年度中国化药企业TOP100排行榜，名列第18位。
4月华海药业荣获“全国五一劳动奖状”。
4月华海药业获评“浙江省药品监督管理与产业发展研究会第二届理事会常务理事单位”。
3月华海药业注射用伏立康唑、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片等3个品种中选第八批集采。
3月2021年非器械类中国医药企业研发指数排名发布，华海药业排名第二。
1月华海药业入选“2022年度数字化转型百强榜”。
华海药业荣登2022年度中国化药企业TOP100排行榜，名列第18位。
4月华海药业荣获“全国五一劳动奖状”。
4月华海药业获评“浙江省药品监督管理与产业发展研究会第二届理事会常务理事单位”。
3月华海药业注射用伏立康唑、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片等3个品种中选第八批集采。
3月2021年非器械类中国医药企业研发指数排名发布，华海药业排名第二。
1月华海药业入选“2022年度数字化转型百强榜”。
华海药业总裁陈保华获评“浙江省新时代中国特色社会主义事业优秀建设者”“2022年突出贡献企业家”。
12月华海药业入围2021年度中国医药工业百强企业。
11月华海药业入围“中国生物医药百强榜”。
11月华海药业获评“浙江本土民营跨国公司领航企业”。
11月华海药业获评金桥奖2022“年度杰出社会责任企业”。
11月华海药业入选浙江省第三批“雄鹰行动”培育企业名单。
10月华海药业获评“台州市优秀技能创富型企业”。
9月华海药业获评“浙江省知识产权示范企业”。
9月华海药业获评“中国医药创新企业100强”和“中国医药创新升级榜样50”。
8月华海药业与辉瑞签署新冠病毒治疗药物PAXLOVID™本地化生产协议。
7月华海药业荣登中国医药工业百强榜单之“化药企业TOP100排行榜”第18位。
7月华海药业入围的阿立哌唑口崩片、罗库溴铵注射液、磷酸奥司他韦胶囊3个品种全部中标第七批国家药品集中带量采购。
7月华海制药科技产业园投产仪式隆重举行。
6月华海药业入选2022年度浙江省重点联系外贸企业。
5月浙江省人民政府下发《浙江省人民政府关于表彰2020-2021年忠实践行“八八战略”，奋力打造“重要窗口”立功竞赛先进集体和先进个人的决定》，华海药业获评省立功竞赛先进集体。
4月华海药业盐酸帕罗西汀片入选2021年度“浙江制造精品”名单。
3月MPP官宣，华海药业获辉瑞新冠口服药仿制授权。
2月华海药业入选2021年度台州民营企业纳税50强、台州纳税100强，并获评制造业高质量发展竞赛优胜企业、国家创新型城市建设先进集体。
1月华海制药科技产业园锅炉点火仪式顺利举行。
1月华海药业总裁陈保华荣获“浙江省新时代中国特色社会主义事业优秀建设者”称号。
华海药业成功入选“浙江省高新技术企业创新能力百强”。
12月华海药业上榜“2021年度浙江省创新型领军企业”。
12月华海药业入选2021年浙江本土民营跨国公司经营50强。
12月华海药业入选省外国专家工作站设站单位名单。
11月美国 FDA 解除华海药业川南原料药生产基地进口禁令。
10月华海药业川南生产基地通过FDA CGMP检查。
10月华海药业汛桥生产基地通过FDA CGMP检查。
9月华海药业与沈阳药科大学签署战略合作协议。
9月华海药业入选2021年浙江省先进制造业和现代服务业融合发展试点。
8月华海药业入选“国家产教融合型企业”。
8月华海药业荣登“2020年度中国医药工业百强榜”第43名。
6月华海药业党委获评全国先进基层党组织。
6月全省首家“政企服务空间站”落户华海药业。
6月华海药业荣获医药行业“十三五”国际化发展杰出企业。
5月华海药业党委荣获全国非公企业党组织“最佳实践”。
1月华海药业入选全国工商联“抗击新冠肺炎疫情先进民营企业”； 总裁陈保华荣获2020年度“风云浙商”十强。
华海药业首届“科技节”开幕暨华海科技协会成立仪式隆重举行。
10月华海药业入选2020年浙江本土民营企业跨国经营50强名单。
9月华海药业获批2020年全省唯一一家企业型双创示范基地。
8月华海药业入选2019年“中国医药工业百强”榜单。
7月华海药业荣获第二届浙江省高质量发展智库论坛的“仿制药细分领域冠军企业”称号。
6月华海药业SAP项目全面上线。
4月华海药业与浙江省食品药品检验研究院签订药物研发战略协议； 公司发布首份《社会责任报告》。
3月华海药业获评临海市“十强工业企业”，总裁陈保华荣膺“2019年度工业行业功勋企业家”称号，华海医药销售有限公司总经理岡慧荣膺“2019年度服务业行业功勋企业家”称号。
2月在台州市指导督查疫情防控工作的浙江省副省长陈奕君到华海开展“三服务”活动。
省药监局药品安全总监董耿一行来到华海调研。
11月华海药业入围2019年浙江省医药智能工厂榜单。
10月省人大常委会副主任、省总工会主席史济锡一行来华海调研。
9月华海药业与中国药科大学将共建创新药物及高端制剂研发中心。
8月省委常委、统战部长熊建平来华海开展“三服务”走访活动。
7月华海药业荣膺两项重磅荣誉：国际市场优质供应商与合作伙伴；制剂国际化领先企业。
6月华海药业荣获“中国医药工业百强““中国制药集团研发20强“称号。
5月华海药业在国内上市首个抗感染产品。
4月尼日利亚政府医药代表考察团一行来华海考察。
3月IQVIA（美国艾昆纬公司）发布2018年度美国仿制药前10大快速增长公司榜单，华海（美国）国际有限公司下属销售公司Solco Healthcare（寿科健康）荣获全美仿制药处方量增速第一，同时进入美国仿制药销售额增幅前十强。
2月中国慢病品牌医生学院与华海药业签署战略合作框架协议。
1月华海医药销售公司举行乔迁庆典。
在德国慕尼黑成立华海（欧洲）公司。
5月公司制剂产品氯吡格雷片获FDA批准。
2月28日中国医药保健品进出口商会发布2017年西药制剂出口企业20强榜单，华海药业名列榜首。
2月23日工信部公布了第二批绿色制造名单，包括绿色工厂、绿色设计产品、绿色园区和绿色供应链管理示范企业四大项目，华海药业成功入选“绿色工厂”。
2月公司获评国家知识产权优势企业，两项目入选2017年国家“重大新药创制”科技重大专项。
1月19日华海日本公司正式运营 全球化布局不断推进。
1月17日公司入选“浙江省加工贸易创新发展示范企业”。
华海制药科技产业园正式开工。
10月11日华海药业与恩泽医疗签署战略合作协议。
9月2日公司入选2016年度中国医药工业百强榜。
9月1日投资参股韩国Eutilex公司，进入细胞治疗和免疫抗体领域
7月华海药业全资子公司——华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药监局核准签发的重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的《药物临床试验批件》。
6月制剂产品甲磺酸帕罗西汀胶囊首次挑战美国原研制药专利成功。
5月替米沙坦片、度洛西汀肠溶胶囊获美国FDA批准。
4月奥美沙坦酯氢氯噻嗪片获美国FDA批准。
2月27日中国医药保健品进出口商会发布2016年中国医药外贸出口企业100强，华海药业荣登榜首。
公司全资子公司华海（美国）国际有限公司收购夏洛特工厂。
11月公司盐酸度洛西汀肠溶胶囊获得药物临床试验批件。
11月公司盐酸强力霉素缓释片获FDA批准文号。
11月28日公司启动组织设计与变革项目。
5月18日公司“两化”融合管理体系通过工信部评审。
3月15日公司工会荣获“全国模范职工之家”称号。
3月1日华海（美国）公司与力品药业、浙江医药签署战略合作协议。
1月20日公司高等分析技术中心（CEMAT）正式成立。
1月18日公司“高端医药产品精制结晶技术的研发与产业化”项目荣获国家科技进步二等奖。
华海药业入选“2015年浙江省技术创新百强企业”。
12月1日华海药业获2015年度最具品牌力企业奖。
11月公司入选浙江省第二批“三名”培育试点企业。
11月30日华海药业获评中国医药行业“十二五国际化之星”。
10月28日公司总经理陈保华当选“2015年度中国医药经济年度人物”。
9月公司制剂产品艾司西酞普兰片获得FDA批准文号。
9月29日公司成立EHS管理体系委员会并召开首次会议。
8月18日浙江普洛康裕制药与华海（美国）公司签订战略合作框架协议。
8月公司入选“中国最具影响力医药企业百强”。
8月公司入选“2015年度最具投资价值医药上市公司10强”。
7月12日第32届全国医药工业信息年会发布“2014年度中国医药工业百强”榜，华海药业再次入选榜单。
6月公司抗抑郁症新药安非他酮缓释片获得美国FDA批准。
6月公司制剂产品缬沙坦片获得美国FDA批准文号。
6月28日华海（美国）公司与寿光富康制药有限公司签署战略合作框架协议。
5月公司制剂产品左乙拉西坦缓释片获得美国FDA批准文号。
5月由华海药业和天津大学、深圳华润九新药业有限公司、西安立君制药有限责任公司、中国食品药品检定研究院联合完成的“高端医药产品精制结晶技术的研发与产业化”项目，荣获2014年度天津市科技进步一等奖。
4月公司入选“2014年中国西药原料药出口20强”和“2014年中国西成药出口20强”。
4月公司入选“2014年浙江省高新技术企业”。
4月29日华海药业增资控股湖州长兴制药。
3月2日上海华奥泰生物药业有限公司生物制品研发中试平台建设工程项目正式开工。
1月华海药业与美国ONCOBIOLOGICS公司合作的第一个项目在上海华奥泰生物制药有限公司试制成功。
1月22日公司与中国工程院院士刘昌孝合作共建院士工作站。
1月14日公司携手同济大学共建“环境保护与工程研究所”“环保博士后工作站”。
1月9日公司与上海医工院、常州四药联合申报的“抗高血压沙坦类药物的绿色关键技术开发及产业化”项目荣获国家科技技术进步二等奖。
1月1日公司首个“一地研发、三地申报”的产品普瑞巴林胶囊在德国成功上市。
公司“国家认定企业技术中心创新能力建设项目”顺利通过验收。
12月华海药业入选“2014年浙江省技术创新能力百强企业”。
12月26日公司与大理学院签订《校企产学研战略合作协议书》。
11月公司抗抑郁药物帕罗西汀片的新药简略申请（ANDA）获批。
11月26日公司“治疗性生物制药创新团队”入围2014年度浙江省领军型创新创业团队。
11月20日包括诺华、默克、赛诺菲在内的全球18家制药巨头高管走进华海，参观了公司出口制剂车间，并与公司总经理陈保华、副总经理陈其茂、华海（美国）公司高级副总裁王海进行了面对面交流。
11月18日台州市政府与中国药科大学产学研合作对接会在南京举行，公司董事长童建新参加对接会并作交流发言，华海药业与中国药科大学签署五年期教育发展基金协议。
11月10日公司赖诺普利片原料药获得美国FDA批准自供，意味着公司将使用自产原料药进行制剂生产。
10月30日华海药业与天士力签订《天士力制药集团股份有限公司与华海（美国）国际有限公司战略合作框架协议》。
9月2日浙江工业大学药学院与华海药业举行实训基地授牌仪式，浙工大药学院校外实践教育基地正式落户华海。
9月2日天津市医药集团有限公司与华海药业签订战略合作框架协议。
8月7日公司琥珀酸美托洛尔及盐酸吡格列酮原料药在欧盟注册成功，并取得CEP/COS证书。
6月29日公司入选2013届“中国医药工业百强”榜。
6月7日华海科技公寓正式投入使用。
5月公司盐酸喹那普利原料药获得CEP证书，成为全球首家获此证书的制药企业。
5月公司成功入选工信部“两化”融合管理体系贯标试点企业。
5月公司制剂产品厄贝沙坦氢氯噻嗪片ANDA获得美国FDA批准，公司控股子公司浙江华海医药包装制品有限公司生产的高密度聚乙烯瓶和聚丙烯盖被FDA注册备案成功，同时用于US标准制剂产品包装的ANDA获得FDA批准。
5月23日华海药业川南分厂以零缺陷通过美国FDA认证。
3月22日华海药业子公司浙江华海医药包装制品有限公司正式投产，公司的业务领域和产业链进一步延伸。
3月31日公司省级企业研究院顺利通过省科技厅、台州市科技局等专家 的验收。
3月10日由公司承担的国家级产业化项目——“药物制剂国际认证及年产100亿片（粒）出口制剂项目”通过竣工验收。
公司通过国内新版GMP认证。
9月10日公司抗艾新药依非韦伦片正式获批生产，公司成为依非韦伦片在国内的首家生产企业。
8月9日公司苯那普利片5个原料药产品、拉莫三嗪控释片等9个制剂产品以及年产100亿片制剂生产线以零缺陷通过美国FDA认证。
7月公司入选2012年度中国医药工业百强榜。
7月华海药业（美国）浙江国际科技合作基地入选浙江省国际科技合作基地。
6月3日公司自主研发的化学药品第5类利培酮分散片获得国家食品药品监督管理总局核准签发的药品注册批件。
5月6日华海药业与美国生物制药企业ONCOBIOLOGICS公司正式签署生物医药战略合作协议。
3月华海全资子公司上海科胜药物研发有限公司荣获“国家级高新技术企业”。
1月华海荣获“浙江省海外高层次人才创业创新基地”。
1月28日华海药业与浙江省环境保护科学设计研究院签订战略合作协议。
公司“制剂国际化发展能力建设项目”列入国家四部委联合组织的“2012年通用名化学药发展专项”。
9月公司董事长兼总经理陈保华入选环保部“环境保护优秀企业家”。
9月公司入选2012中国最具竞争力医药上市公司20强，成为浙江省唯一上榜的医药企业。
9月17日公司年产100亿片制剂车间首期33亿片生产线通过国家GMP认证。
8月21日公司制剂产品成功获准进入俄罗斯市场。
6月27日公司制剂产品依非韦伦片以零缺陷通过巴西GMP审计，翻开华海制剂产品进入南美市场的新篇章。
4月公司图形商标“”被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。
4月公司荣获“中国医药国际化制剂认证先导企业”称号。
3月公司“盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法”技术专利荣获“中国专利优秀奖”。
3月13日公司收购美国知名药品流通企业“Solco Healthcare U.S.”。
2月24日公司首期“浙大——华海”药学研究生课程进修班如期结业。
陈保华受邀赴美参加浙江——新泽西投资贸易洽谈会。
6月公司获评省“十一五”节能降耗工作先进集体。
5月12日公司普利类绿色化合成技术成果转化项目获得省科技成果转化一等奖。
4月公司固体制剂生产线及汛桥、川南原料药生产现场以零缺陷通过FDA现场认证，五个制剂产品及八个原料药产品获得进军美国市场的“通行证”。
3月公司首个无菌制剂车间完成概念设计。
2月公司举措被列入省创建和谐劳动关系典型案列。
2月公司与诺华国际制药签订战略协议，携手国际医药巨头进一步推进华海国际化进程。
华海药业研究院成立并正式列入“2010年浙江省企业研究院建设计划”，成为省级企业研究院。
10月15日公司“十二五”及远景发展规划在杭州通过专家论证。
9月26日公司新型抗高血压原料药被认定为省级工业新产品。
9月19日公司获批设立国家级博士后科研工作站。
3月24日公司通过浙江省安全标准化验收。
2月公司雷米普利氢化工艺项目列入国家项目。
华海药业图形商标被评为“浙江省著名商标”。
11月公司入选浙江省专利示范企业。
11月“新型抗高血压沙坦类药物技术创新”项目列入国家工业和信息化部2009年度产业技术创新专项。
11月“盐酸多奈哌齐片技术开发及欧盟上市”项目列入省重大科技专项和优先主题项目计划。
10月12日奈韦拉平科研项目入围浙江省科学技术奖。
9月16日华海（美国）国际有限公司上海研发中心正式投入运营。
9月华海药业入选首批浙江重点企业技术创新团队，成为首批浙江省重点企业原料药和制剂研发创新团队。
7月7日董事会通过公司股票期权激励计划。
1月9日“普利类药物关键技术开发及产业化”成果荣获国家科技进步二等奖
公司召开EHS管理体系管理评审会。
10月13日开始全面执行《C-TPAT手册》
10月公司技术中心被国家五部委联合认定为“国家级企业技术中心”。
10月公司总部投资5000多万元建成的原料药研发大楼正式投入使用。
8月华海川南工业园二分厂完成主体建设。
2月通过OHSAS18001体系（职业健康安全管理体系）认证并取得证书
2月26日启动企业文化建设工作
2月1日公司通过OHSAS18001体系认证。
公司被认定为“浙江省创新型试点企业”。
11月12日公司多奈哌齐原料药和固体制剂车间通过德国官方审计。
6月25日公司奈韦拉平制剂及生产线以零缺陷通过美国FDA认证。
5月29日公司向临海市慈善总会捐赠2500万冠名基金。
3月27日美国FDA认证专家来公司召开首次会议，开始为期两周的质量检查。
华海（美国）国际有限公司将奈韦拉平产品ANDA递交给美国FDA。
8月子公司临海市华南化工有限公司通过ISO9000质量体系认证。
3月28日华海药业（汛桥）制剂新厂区举行奠基典礼。
时任浙江省委副书记夏宝龙视察华海。
10月公司荣获“国家环境友好企业”称号。
7月华海药业川南工业园区一分厂正式试车投产。
6月子公司“上海科胜药物研发有限公司”在上海张江高科技园区成立。
4月1日“华海药业博士后科研工作站”获批成立。
1月川南一分厂在华海川南工业园区成立。
公司抗艾滋病药物奈非那韦课题项目被列入“国家高技术研究发展计划”（“863” 计划）。
10月华海全资子公司“华海（美国）国际有限公司”在“美国药谷”之称的新泽西州成立。
7月华海全资子公司“浙江华海医药销售有限公司”在杭州成立。
6月华海子公司“上海奥博生物医药技术有限公司”在上海张江高科技园区成立。
6月华海子公司“上海双华生物医药科技发展有限公司”在上海张江高科技园区成立。
6月8日时任中共中央委员、浙江省委书记习近平视察华海。
4月28日原料药产品赖诺普利缩合物以零缺陷通过美国FDA认证
华海药业—上海医药工业研究院联合研究中心成立。
9月25日召开绩效考核管理体系建设动员大会，启动绩效考核管理体系建设
7月22日浙江省化学原料药基地华海药业川南产业园举行奠基仪式。
6月13日中国共产党浙江华海药业股份有限公司委员会正式成立。
3月4日华海药业股票在上海证券交易所A股市场成功上市。
公司通过ISO14001环境管理体系认证。
9月抗艾滋病制剂药物奈非那韦被列入“国家技术创新项目计划”
8月投资500万建成的第一个固体制剂车间（片剂、胶囊剂）通过国家GMP认证
7月投资900多万建成的综合大楼正式投入使用
7月召开企业文化建设动员大会
7月国家级化学原料药基地华海川南工业园区总平面规划通过评审
2月跃入全国民营500强企业
原全国人大常委会副委员长陈幕华视察华海。
9月华海药业—中国科学院上海有机化学所联合研究中心成立。
3月公司被认定为“浙江省高新技术研发中心”。
2月成立全资子公司“浙江华海进出口有限公司”
2月整体变更为“浙江华海药业股份有限公司”
时任浙江省委书记张德江视察华海。
7月公司原料药瑞巴派克通过国家GMP认证，实现医药化工向药业转型。
5月时任全国人大常委会副委员长布赫视察华海。
1月公司首次荣获“中国民营企业500强”。
公司第一栋制剂大楼建成并通过GMP认证。
增资并更名为“浙江华海药业集团有限公司”
1月更名为“浙江华海药业有限公司”
浙江华海医药化工有限公司工会成立。
8月公司首家全资子公司“临海市华南化工有限公司”成立。
增资并更名为“浙江华海医药化工有限公司”
12月公司成为临海市首家通过ISO9002质量管理体系认证的企业。
改制并增资为“临海市华海化工有限公司”
增资并更名为“临海市华海合成化工厂”
成立“临海市汛桥合成化工厂”
