在获准进入中国市场半年后，辉瑞新冠口服药的本地化生产终于落地，合作的本土药企是制剂出口龙头华海药业（600521.SH）。  8月18日，华海药业发布公告，称已与辉瑞就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PaxlovidTM）签署了本地化生产协议。华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PaxlovidTM提供制剂生产服务。  ...

  自FDA禁令解除以来，华海药业ANDA（新药简略申请，即美国仿制药申请）文号获批的喜报不断，美国业务加速复苏。  日前，华海药业（600521.SH）发布公告称，公司向美国FDA申报的普瑞巴林胶囊的ANDA，申请已获得批准。  据悉，早在2017年底，该产品的ANDA申请就已经获得FDA的暂时批准。暂时批准是指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而...

  自2021年业绩触底后，特色原料药龙头华海药业（600521.SH）走出低谷，上半年业绩迎来拐点。  今年上半年，公司实现营收38.23亿元，同比增长25.97%，扣非净利润5.83亿元，同比增长223.83%。  尤其是第二季度，公司单季度营收20.51亿元，同比上升33.31%；单季度扣非净利润4.53亿元，同比上升1405.26%。  总体来看，公...

30(600521)600521.SH2022202238.2325.97%5.6810.15%5.83223.83%  华海药业表示，年上半年公司原料药、制剂销售业务实现快速增长，研发成绩显著，新业务顺利拓展，公司整体业务呈现良好的发展态势。 2021美国市场恢复 三大业务板块全面向好 17.7318.42%20.5133.31%  分产品来看，年上半年，华海药业原...

  8月31日，华海药业发布2022年半年度报告。报告期内，实现营业收入38.23亿元，同比增长25.97%；实现归属于上市公司股东的净利润5.68亿元，同比增长10.15%。   报告显示，2022年上半年，公司原料药、制剂销售业务实现快速增长，研发成绩显著，新业务顺利拓展，公司整体业务呈现良好的发展态势。   国内制剂方面，面对激烈的市场竞争，...

2016MAH6MAHCMO/CDMO  8月日晚间，华海药业（）与辉瑞共同宣布，双方已就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片利托那韦片组合包装（）签署本地化生产协议，合作协议期限为年。华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的提供制剂委托生产服务。 Paxlovid™CMO/CDMOMAHCMO/CDMO牵手辉瑞   Paxlovid™是一款口服小分子新冠病毒治疗药物...

600521.SH3900  缬沙坦氢氯噻嗪片主要用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度中度原发性高血压。髙血压是我国常见的心血管疾病，且患者人数逐年上升。高血压属于原发性高血压，一般不能根治，需要长期服药治疗。 20“”  据头豹研究院，年中国原发性高血压药物市场规模平均年复合增长率达到，国内原发性高血压药物市场份额也由年的亿元飞速扩张至年的亿元。未来，中国原发性高血压药物市场...

2021“”“+”600521.SH“TOP100”18  在过去两年里，行业政策的不断出台和深化，叠加新冠肺炎疫情的持续影响，给医药行业带来了新的机遇和挑战，加剧了产业的变革。在疫情常态化的当下，“稳增长”成为关键词。制药企业需要积极适应眼前的新环境，转型升级，稳中求进，以实现稳健有效的可持续发展。   与往年不同，本次年度中国医药工业百强系列榜单不设总榜单，而是根据中国医药工...

  7月12日，第七批国家集采在南京开标。   本轮集采共纳入61个品种（125个品规），涉及感染、肿瘤、糖尿病、神经系统等多个疾病领域，被称为“流感神药”的磷酸奥司他韦、阿立哌唑口崩片、奥美拉唑注射剂、盐酸美金刚缓释胶囊等知名品种在列。   与前几批化药集采相比，第七批集采竞争更加激烈，入围门槛提升至4家及以上，其中约有14个品种符合申报资格的企...

年月，浙江省科技厅公布了年度浙江省创新型领军企业共家，创新型领军企业是经企业自主申报、各市科技局审核推荐和形式审查、第三方评价等环节而评选出的创新能力强、引领作用大、研发水平高、发展潜力好的骨干高新技术企业。今天，就让我们走进其中一家创新领军型企业，看看他的创新发展之路。   在我国生物医药产业发展史上，台州是绕不开的一环，在其多公里的海岸线上，知名药企星罗棋布。因而，台州也被称为中国“原料药之都”...