近日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥拉开帷幕，浙江华海药业子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）携最新研究成果亮相此次学术盛会。在本次的ASCO年会上，华奥泰首次披露自主研发的HB0025联合化疗一线治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床数据。HB0025是华奥泰自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白抗体，可高特异性地靶向PD-L1和VEGF两个靶点。它既能直接打击肿瘤组织，又能多层面...

近日，华海药业子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）捷报频传。其自主研发的首个国产靶向IL-36R的人源化单克隆抗体HB0034，因在治疗罕见泛发性脓疱型银屑病（GPP）上的突破性进展，获上海市2024年度“科技创新行动计划”生物医药创新发展项目立项。据悉，全市仅有30个项目获批立项。华海药业HB0034获上海“科技创新行动计划”专项资金 两位科学家荣获“明珠领军人才”而在不久前落幕的2024浦东国际人才港论坛上，华...

近年来，银屑病作为一种慢性、自身免疫性皮肤病，因其病程长、易复发的特点，给患者的生活带来了严重影响。随着医学研究的深入，生物制剂治疗银屑病逐渐显示出其独特的疗效优势。近日，中国平安发布证券研究报告《银屑病生物制剂用药全景图》。该报告称，国内银屑病患病群体数600-700万人，生物制剂治疗银屑病占比不断提升，预计2030年生物制剂治疗银屑病市场规模达400亿元左右，银屑病治疗药物在我国有巨大的未来市场空间。与此同时，这一巨大的市场需求正呼...

随着2024 CPHI 世界制药原料中国展于6月19日的隆重开幕，全球目光再次聚焦制药行业的原料供应与创新发展。近年来，全球原料药市场格局风云变幻。中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，全球原料药中间体出口已连续五年保持增长。在2020-2022年间，因疫情全球原料药需求尤其是大宗原料药需求显著增加，中国原料药出口在2021年、2022年出口分别增长29.9%、21.9%，超过欧盟，跃居原料药和中间体出口额第一位。2023年，全球原料...

随着2024 CPHI 世界制药原料中国展于6月19日盛大开幕，国内原料药头部企业华海药业再度成为行业焦点。在展会现场，华海药业首席科学家兼子公司上海奥博生物医药股份有限公司总经理顾虹博士接受了记者专访，详细介绍了华海的API研发与国际布局。顾虹博士表示，华海药业拥有三大API研发中心，分别专注于国际销售API、大难度API及国内制剂API的研发，并通过晶型筛选、酶定向进化等先进技术平台，确保产品的高质量与研发效率。同时，公司积极拓展国...

4月30日，华海药业正式对外发布2023年度社会责任报告（以下简称CSR报告）。自2019年以来，这已是华海药业连续第五年向公众报告其在可持续发展与社会责任领域的实践与成果。2023年，华海药业顺利通过EcoVadis社会责任国际评估认证，荣获承诺奖章。EcoVadis是国际权威的社会责任评级机构，为全球提供全面的企业社会责任 (CSR) 评级服务，评级涵盖200多个行业类别，评价体系主要从环境、劳工与人权、商业道德和可持续采购等方面进...

近日，华海药业（600521.SH）宣布，其研发的托拉塞米注射液已获得国家药监局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，并视同通过一致性评价。这也是2024年以来，华海药业获国家药监局批准的第5款药物，进一步丰富了华海国内制剂业务的产品线。托拉塞米注射液是一种高效利尿剂，用于治疗需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。对于这类患者而言，有效的利尿治疗是缓解症状、改善生活质量的关键。此次华海药业的...

近日，华海药业的托拉塞米注射液获批，成为公司今年第5款新上市产品。回顾2023年，华海药业实现了大丰收：在重点省市公立医院终端，6个畅销品种销售额大涨超100%；15个新产品获批，为近五年数量之最；8个ANDA文号收入囊中，继续稳守制剂出海第一梯队。目前，华海药业及子公司有17款新药积极推进临床，其中3款离报产仅一步之遥，44个高端仿制药冲刺上市，公司未来可期。神经系统药物再次突围！6个畅销品种大涨超100%浙江华海药业主要从事多剂型的...

近日，浙江首批“大字版”药品说明书已正式上线，华海药业成为国内首批实施适老化说明书上市的企业。据了解，简化版的说明书不仅字少，而且字体更大，方便老年人阅读，患者通过简化版的说明书获得必要的用药知识和安全内容。如，用于治疗高血压的安立生坦片完整版说明书有8200多字，而简化版的说明书只有1400多字，字数减少了约83%，正文的字体也从原来的八号变成了四号。而需要了解药品详细信息的医务工作者则可以通过扫码等方式获取完整说明书。除了安立生坦片...

近日，华海药业(600521.SH)宣布，其研发的的非布司他片(恩卡菲®)已获得国家药监局(NMPA)批准上市，并视同通过一致性评价。这意味着华海药业具备了在国内市场销售该产品的资格，进一步丰富了其国内制剂业务产品线。这也是华海药业2024年国内获批上市的第1个仿制药品种。非布司他片主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，对氧化性黄嘌呤氧化酸起到有效抑制作用，尤其适用于慢性肾功能不全患者人群。随着经济发展，人民生活水平提高，摄入高糖、高脂...